近日，迪安生物自主研发的叶酸代谢基因检测产品——人类MTHFR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR-熔解曲线法），成功获批三类医疗器械注册证（国械注准20233401442）。这是迪安生物在妇幼健康检测领域的又一重磅产品。
预期用途
本产品通过检测EDTA抗凝全血样本中叶酸代谢通路关键酶——“5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶”C677T位点的基因多态性，辅助临床医生对患者叶酸代谢能力进行评估。依据评估结果，可为孕产人群个性化定制叶酸补充剂量，减少因叶酸补充不足或过量引起的危害。同时，该检测结果也可用于评估高同型半胱氨酸高血压（H型高血压）及脑卒中风险。
产品特点
免提取：减少提取成本，缩短实验时间，简化操作；
样本用量少：只需要5ul全血样本即可满足实验需求；
灵敏度高：最低检测限达到1ng/反应（152copies/mL）；
自动判读：一个检测通道可区分三种不同基因型，仪器自动判读；
通量大：在同一反应管中检测所有位点，单次完成96测试。
在科研领域，迪安生物还可提供多样本类型叶酸代谢基因3位点检测试剂盒，辅助临床全面评估叶酸代谢水平。
迪安生物多位点叶酸代谢基因全面评估
MTHFR基因检测可指导科学补充叶酸
我国是一个出生缺陷高发国家。2020年《中国临床合理补充叶酸多学科专家共识》指出，超过50%的新生儿神经管缺陷(neural tubedefects，NTDs)病例与妊娠初期叶酸不足有关，补充叶酸可显著降低NTDs的发生率。但长期过量补充叶酸有可能产生健康风险，如干扰锌的吸收、影响胎儿发育，增加部分癌症发病风险等。
MTHFR基因编辑的“5,10-亚甲基四氢还原酶”是叶酸代谢过程中的关键酶，其突变可导致相关酶活性降低，导致叶酸相对不足，从而引起下游代谢障碍，引起各种疾病的发生。MTHFR基因C677T位点存在三种基因型，CC型（野生型）、CT型（杂合突变型）、TT型（纯合突变型）。不同基因型编码的“5,10-亚甲基四氢还原酶”的活性不一样，叶酸代谢能力与酶活性成正比。
不同基因型在中国人群中的分布与叶酸代谢能力情况（数据来源见文末参考文献）
MTHFR基因不同基因型对叶酸的代谢能力不一样，通过检测明确MTHFR基因的具体基因型，指导孕妇在围产期的不同阶段服用不同剂量，以达到个性化科学补充叶酸的目的。
《中国临床合理补充叶酸多学科专家共识（2020版）》推荐叶酸服用剂量
MTHFR基因检测可辅助心脑血管疾病风险评估
《中国居民营养与慢性病状况报告（2020 年）》显示，我国H型高血压患者达到1.8亿。H型高血压与叶酸代谢障碍有关，MTHFR基因C677T突变是导致中国人群同型半胱氨酸（Hcy）水平增高的主要遗传因素。长期补充叶酸有助于降低心脑血管疾病的发生风险。
《H型高血压诊断与治疗专家共识》中明确提出，MTHFR 677TT基因型是冠心病与脑卒中的独立危险因素，H型高血压患者应进行基因型检测，以确定H型高血压的精准危险分层。
国内外多部权威共识与专家指南，均推荐进行MTHFR基因分型检测，既能明确病因，又能帮助医生根据患者基因型不同进行危险分层和个体化治疗，有效防止高血压并发症，降低心脑血管疾病的风险。
参考文献：
1.《中国临床合理补充叶酸多学科专家共识（2020版）》
2.《H型高血压诊断与治疗专家共识》
3.《中国居民营养与慢性病状况报告（2020 年）》
